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      人才招聘

      精益產(chǎn)品,品質(zhì)保障

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      職位名稱
      工作地點(diǎn)
      招聘人數(shù)
      發(fā)布日期
      職位申請(qǐng)
      • 工藝員
        5
        2024-03-05

        薪資待遇:6K

        發(fā)布日期:2024-03-05

        招聘人數(shù) :5人

        職位有效期:2025-06-30

        崗位要求

        主要職責(zé):
        1、跟蹤生產(chǎn)過程工藝的執(zhí)行情況,生產(chǎn)工藝技術(shù)的學(xué)習(xí)及改進(jìn);

        2、生產(chǎn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析、差異分析及總結(jié);

        3、車間相關(guān)文件的起草和修訂,生產(chǎn)批記錄的整理審核及提交、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP的管理工作。
        任職要求:
        1、本科及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、制藥工程等專 業(yè);

        2、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、動(dòng)手能力及分析解決能力。
        聯(lián)系方式:
        電話:0373-5828598
        郵箱:
        xxhbhr@126.com


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      • QA
        3
        2024-03-05

        薪資待遇:5K

        發(fā)布日期:2024-03-05

        招聘人數(shù) :3人

        職位有效期:2025-06-30

        崗位要求

        主要職責(zé):
        1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的日常監(jiān)督、質(zhì)量管理工作,調(diào)查、處理車間各類質(zhì)量問題;

        2、生產(chǎn)過程和工藝規(guī)程合規(guī)性的監(jiān)督,及時(shí)掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題;

        3、GMP法規(guī)相關(guān)文件、記錄的起草、審核、分發(fā)工作。

        4、日常審計(jì)的檢查迎檢工作。
        任職要求:

        1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專 業(yè);

        2、有藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、熟悉GMP法規(guī)、現(xiàn)場(chǎng)管理者優(yōu)先。
        聯(lián)系方式:
        電話:0373-5828598
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      • QC檢驗(yàn)員
        5
        2024-03-05

        薪資待遇:5K

        發(fā)布日期:2024-03-05

        招聘人數(shù) :5人

        職位有效期:2025-06-30

        崗位要求

        主要職責(zé):
        1、熟練使用、操作液相、氣相等儀器,嚴(yán)格執(zhí)行操作檢驗(yàn)程序;

        2、負(fù)責(zé)日常成品、中間體、原輔料成分、含量、微生物限度等檢測(cè)工作,保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí);
        任職要求:
        1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化工等相關(guān)專 業(yè)。

        2、藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
        聯(lián)系方式:
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      • 注冊(cè)專員
        5
        2024-03-05

        薪資待遇:5K

        發(fā)布日期:2024-03-05

        招聘人數(shù) :5人

        職位有效期:2025-03-05

        崗位要求

        主要職責(zé):
        1、負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)事項(xiàng)及變更事項(xiàng)的資料編制和遞交,以及進(jìn)度跟蹤等事項(xiàng);

        2、管理藥品注冊(cè)報(bào)批、文件撰寫、跟進(jìn)及協(xié)調(diào)等相關(guān)工作;

        3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品國(guó)際注冊(cè)資料整理及申報(bào);

        任職要求:
        1、本科及以上學(xué)歷,有較高的英語翻譯能力,藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專 業(yè);
        2、具備一定的藥品相關(guān)專 業(yè)知識(shí);
        3、熟悉相關(guān)注冊(cè)法律法規(guī),有歐盟、FDA注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

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